MS

與多發性硬化症患者交談時，如果我反复聽到一個主題，那就是大多數人在診斷之前都有症狀。對於某些人來說，這只是短短幾個月的錯誤，然後才是答案。但是，對於其他人來說，多年的誤診，至少可以說是令人沮喪的症狀。
我和我的醫生將我的第一個MS症狀歸因於我22歲時的症狀，但是直到35歲才正式診斷出我。
我不是在怪我的醫生；地獄，我什至不確定我當時是否想知道。我的症狀是如此隨意，在大多數情況下，只是出於好奇或討厭。我的脖子不時地嗡嗡作響，手臂或手的僵硬和虛弱，跌倒和破碎的玻璃器皿的負載，就像長時間以來一樣糟糕。
然後，當然，有一個大病使我去看醫生。


我只是說我不確定我22歲的時候會不會想知道。我主要是說因為當時沒有毒品，我在美國海岸警衛隊的事業相當成功，所以我過了一輩子先。知道我患有MS會得到什麼？
我知道事實上我會因服務而出院。我不確定我會接受烹飪學校的挑戰。 homan ？
我知道這是有爭議的。我不了解MS，僅此而已。仍然有如此多的想法徘徊在知道某事是錯的狀態，而沒有專業人員對此付諸實踐的想法仍然令人沮喪。


今天，我們確實有藥物療法，我​​們確實有可行的康復方法，而且我們有支持。如今，人們的診斷速度似乎比以前更快。我所看到的僅診斷出一個病變的患者的數據就表明我們能夠更快地捕獲MS。
儘管如此，我們還是在這些頁面上閱讀了一些認為他們擁有MS，但沒有文檔能夠支持他們的感受的人。我們看到人們在尋找甚至無法提出問題的答案的評論。您將繼續根據自己的個人經驗提供這些靈魂理事會和支持。
我為所有人鼓掌。
因此，讓我們聽聽您從發作到診斷的故事。我認為它們會幫助許多希望我們社區獲得見識的人。
祝您和家人身體健康。
乾杯，
特雷維斯

重要提示：本文中表達的觀點和見解僅代表作者的觀點，而非Everyday Health。
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