Ibutamoren EntwicklungscodeName MK677 ist ein orlyaktiver Wachstumshormonsekretago und ghrelinRezeptor vornist als mgliche Behandlung fr Wachstumshormonmangel und Sarcopenia R R R R R R

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Ibutamoren (MK-677)

Ibutamoren (MK-677) ist ein Wachstumshormonsekretago und ghrelin-Rezeptor vornist.

Es erhöht das endogene Geheimnis von GH und IGF-1.

Ein Wachstumshormonsekretagogue ist einfach ein Stoff, der die Hypophysen in Ihrem Körper angibt, um mehr Wachstumshormone zu unterbinden.

MK-677 ist oral verfügbar, so dass es verschluckt werden kann (keine Injektionen erforderlich) [R].

Bisher gab es keine lebensfähigen oder bioverfügbaren Alternativen zu synthetischen Human-Wachstumhormon Injektionen.

Viel wie SARMs, es ist nichtsteroidal, aber im Gegensatz zu der populären Überzeugung ist MK-677 kein SARM in irgendeiner Eigenschaft, obwohl sie häufig in diese Kategorie werfen.

MK-677 wird nicht negativ auf natürliche Testosteronspiegel oder endokrine Funktion in irgendeiner Eigenschaft auswirken, da es keine männlichen Geschlechtshormone unterdrückt.

MK-677 verfügt über eine viel längere Haltbarkeit als rekonstituierte GH und muss nicht im Kühlschrank oder in Frost gelagert werden, um eine Schädigung zu verhindern [R].

Klinische Prüfungen prüfen derzeit, wie die Lebensfähigkeit einer möglichen Behandlung MK-677 bei der Bekämpfung von Wachstumshormonmangel, Muskel- und Skeletterkrankungen, Osteoporose und einer Myriad anderer verwandter Bedingungen liegt.

MK-677 Wirkungen

Mehr Knochendichte

In einer 12monatigen Studie über postmenopausale Ostporotic Women, 25 mg MK-677 pro Tag erhöhte Knochenmineraldichte und wurde ohne nennenswerte Nebenwirkungen gut toleriert [R].

In einem zweimonatigen randomisierten, doppeltblinden, parallelen, placebokontrollierten Studien über 24 gesunde adipöse Männer (Alten 19-49), 25 mg MK-677 pro Tag erhöhte Marker für Knochenbildung innerhalb der ersten 2 Wochen und erhöhte Serum-Ostkalkin-Werte auf der 2 Monate.

Vorläufig wurden auch große Erhöhungen der IGF-1-Werte im Serum festgestellt [R].

Klinische Studie zur Bewertung der Veränderungen im Serum IGF- I und Marker des Knochenumsatzes in 187 älteren Erwachsenen (65 Jahre oder älter) wurden 2–9 Wochen lang, die Dosen von mg wurden einmal täglich verabreicht.

Alle behandelten Menschen haben einen erhöhten Knochenumsatz erlebt, unabhängig davon, ob sie gesund oder funktionell behinderte Männer oder Frauen [R] waren.

Muskel

Wachstumshormon (GH) kann die Lipolyse beschleunigen und hat eine anabole Wirkung in Muskelgewebe, indem sie den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor (IGF)-I und Stickstoffspeicher [R] erhöht.

In einer 2monatigen Studie über 24 gesunde adipöse Männer mit 25 mg MK-677 pro Tag wurden 3 kg Muskelmasse in der behandelten Gruppe MK-677 im Vergleich zur Placebo-Gruppe gewonnen.

Laut einer DEXA-Scan änderte sich das Gesamtkörperfett während der Studie nicht, was einem Anstieg von 6,62 Pfund Muskel in der behandelten Gruppe MK-677 entspricht [R].

Man sollte darauf hinweisen, dass diese Schlussfolgerung Grenzen hat, da das intrazelluläre Wasser sehr wahrscheinlich einen fairen Teil dieses „fettfreien Masses“ trug.

In einer anderen Studie, die auf sechsundzwanzig gesunden Männern und Frauen im Alter von 60-81, 25 mg MK-677 pro Tag erhöhte fettfreie Masse (FFM) um 1,6 kg im Vergleich zu Placebo.

Durchschnittlich ist der Verlust von fettfreien Massen in Erwachsenen ~ 5,5, weshalb MK-677 das Potenzial gezeigt hat, einen induzierten Katabolismus um bis zu 29 % [R] aufzurechnen.

BMR erhöht

Basal Metabolic Rate (BMR) wurde von MK-677 auf 2 Wochen Behandlung erhöht, auch nach Korrektur für die Erhöhung der fettfreien Masse [R].

Aufgrund seiner positiven Wirkung auf die Zusammensetzung des Körpers ist es ein Fall, dass MK-677 eine mögliche Behandlung für Adipositas darstellt.

BMR (a) und BMR berichtigten sich während der Zweimonatsbehandlung mit MK-677 (25 mg) oder Placebo täglich für die Erhöhung der Stickstoffvorratshaltung

Ibutamoren weist eklatante anti-catabolische Eigenschaften auf, von denen die Fähigkeit ist, Stickstoff auch in einem steilen Kalorikdefizit zu halten.

acht gesunde Freiwillige (bis 24-39 yr) waren für zwei 14 Tage lang kalorisch eingeschränkt (18 kcal/kg·day).

In den letzten 7 Tagen jeder Ernährung wurden täglich entweder mündliche MK mg oder Placebo empfangen.

MK-677 Reversed Stickstoff wurde durch das gesamtstaatliche Defizit verursacht, was darauf hindeutet, dass es eine lebensfähige Behandlung für diejenigen mit chronischer Krankheit oder andere Muskelkatastrophen [R] sein könnte.

Verbesserung der Schlafqualität

Eine Studie mit acht jungen Themen (18-30 Jahre) und sechs älteren Themen (65-71 Jahre) ergab, dass MK-677 in der Lage war, den Schlaf von REM um bis zu 50 % [R] zu erhöhen.

Viele aecdotal-Logs berichten viel tieferer Schlaf als Folge der Verwendung von MK-677 (einschlielich enthalten).

Lange Zeit

Naturwachstumhormone unter Kontrolle mit Alter, wodurch die IGF-1-Konzentrationen im Körper sinken, was zu einem erheblichen Muskel-Katalysator und einer höheren Sterblichkeit führt [R, R].

Durch die Wiederherstellung von GH und IGF-1-Werten auf das Niveau junger gesunder Erwachsener ist es wahrscheinlich, dass eine erhebliche Menge Muskel- und Knochenschädigung vollständig verhindert werden könnte.

In einer Studie, die auf sechsundzwanzig gesunden Männern und Frauen im Alter von 60-81 Jahren durchgeführt wurde, führte die 25 mg MK-677-Behandlung pro Tag zu einem Anstieg der GH- und IGF-1-Werte auf Niveaus bei jungen Erwachsenen [R].

In einer weiteren Studie, die an einer 100-maligen Tuberkulosepatienten im Alter von 65 und älteren Jahren durchgeführt wurde, 25 mg MK-677 Behandlung pro Tag erhöhter Serum IGF- I-Werte um 84 % [R].

Höhere IGF-1-Werte sind auch mit längerer Dauer (ein allgemein akzeptierter Aging-Mark) verbunden. [R].

Verbesserung des Immune Systems

Eine Studie zu Mäusen zeigte, dass ein Wachstumshormonsekretagogue in der Regel die gleiche Verbesserung des Immunsystems, das durch die Behandlung von Mäusen mit synthetischen GH-Injektionen beobachtet wurde, verdoppeln könnte.

Statistische signifikante Veränderungen der immunologischen Parameter in den jungen und alten Mäusen, die mit dem Systemhormonsekretion behandelt wurden, wurden festgestellt.

Tumorresistenz hat erheblich zugenommen, und es gab Anzeichen für Anti-aging, wodurch ein Mangel an Thymus bei Mäusen (ein Ergebnis von Agingen) vollständig umgekehrt wurde [R].

Wachstumshormoninspritze sind derzeit eine zugelassene Behandlung für Muskel, die durch AIDS verursacht wird, und die Ergebnisse dieser Studie würden vorschlagen, dass ein Wachstumshormonsekretion wie MK-677 einen klinischen Bedarf an AIDS-Patienten und -personen, die eine Chemotherapie und Bestrahlung durchlaufen, erfüllen könnte.

Es hätte auch den offensichtlichen Vorteil, dass es sich um eine orale Bioverfügbarkeit handelt, während GH nur über die Injektion verwaltet werden kann.

Haarverlustprävention

IGF-1 hat gezeigt, dass sich die Verbreitung und Differenzierung von Follikel, das Remodellierung von Geweben sowie der Haarwachstumszyklus selbst auswirken.

Mehr Nachweise ergeben sich daraus, dass IGF-1 eine wichtige Rolle als Regulierungsbehörde in der Haarfälschungsbiologie spielt.

Man sollte darauf hinweisen, dass Patienten mit Wachstumshormon (GH) aufgrund fehlerhafter Hormonrezepte mit niedriger IGF-1-Konzentration sehr wenig Haarwachstum aufweisen [R].

Anecdotally, mehrere Nutzer von synthetischen GH-Injektionen und Ibutamoren haben eine schnellere Wachstumsrate ihrer Haare sowie eine verbesserte Gesamthaardichte gemeldet.

Prävention von Wachstumshormonen

MK-677 hat gezeigt, dass es in der Lage ist, die Serum-GH- und IGF-1-Werte auf das Niveau eines jungen gesunden Erwachsenen zu erhöhen, so dass es offensichtlich wünschenswert wäre, zu beurteilen, ob es eine mögliche alternative Behandlung für Wachstumshormon-Injektionen für diejenigen, die mit Wachstumshormonmangel diagnostiziert werden, sein könnte.

In einer Studie, die an neun schweren GH-Defltern im Alter von 9 Jahren durchgeführt wurde, die während der Kindheit mit GH-Deflator behandelt wurden, wurden einmal tägliche Dosen von 10 oder 50 mg MK-677 oder Placebo verabreicht.

10 mg MK-677 erhöhte Serum IGF-1-Werte im Durchschnitt um 52 % und erhöhte GH-Werte um durchschnittlich 79 %.

50 mg MK-677 erhöhte Serum IGF-1-Werte um durchschnittlich 79 % und erhöhte GH-Werte um 82% im Durchschnitt.

Diese Verbesserungen sind ein Richtwert für das Potenzial von Ibutamoren als alternative Form der Behandlung für GH-Defizit während der Kindheit [R].

Mechanismus der Aktion

Wachstumshormon wird täglich von den somatotropiden der anteriorhygienischen Drüste in mehreren Pulsen geheim gehalten.

Wachstumshormon wird in den Blutstrom freigesetzt und stimuliert dann die Leber, Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1 (IGF-1), der lineares Wachstum vor epiphysealen Fusionen fördert und gleichzeitig mehrere Stoffwechseleffekte während des gesamten Lebens ausübt.

Nach Überlastung erhöht MK-677 die somatotrophe-Sektion von GH durch Signalgebung der Hypophysen, um ein ausreichendes Wachstumshormon [R, R] zu geheim halten.

Die häufigste Ursache von GH-Defizit in der Kindheit wird davon ausgegangen, dass die Hypothalamic GHRH nicht ausreichend stimuliert wird, weshalb etwas wie Ibutamoren, das IGF-1-Niveau für 24 Stunden mit einer einzigen oralen Dosis systemisch erhöhen kann, sehr vielversprechend für eine mögliche klinische Verwendung [R].

Der wahrscheinliche Handlungsmechanismus nach der MK-677-Verwaltung ist die Aktivierung des ghrelin-Rezeptors durch MK-677, wobei IGF-I eine Überschreitung der GH-Produktion verhindern [R].

Der Mechanismus, durch den MK-677 GH-Sekretariat fördert, ist vergleichbar mit Wachstumshormonleasing-Peptide wie GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelin und Hexarelin, wobei GHRP-6 die ähnlichste in Bezug auf den Umfang der ghrelin-Reaktion ist, die nach der Verwaltung erfolgt.

MK-677 stimuliert keine größere Menge an geheimen Ereignissen pro Tag (Anzahl der GH-Kapazitäten), sondern stimuliert vielmehr eine größere Gesamtproduktion von 24 Stunden GH [R].

Ibutamoren kann also die Stärke der GH-Kapitel, die im Körper vorkommt, erheblich erhöhen.

Auswirkungen der Behandlung auf 24 Stunden bedeuten GH und IGF-1 und GH-Sekretäre Dynamik von höheren GH-Levels und IGF-1-Level

Gesunde GH- und IGF-1-Level unterstützen eine Vielzahl positiver Vorteile im Körper.

Wie bereits erwähnt, sind diese Vorteile auch anti-aging-Eigenschaften, weshalb HGH häufig als echte „fountain of Youth“ bezeichnet wird. “

Vorteile von GH

* GH fördert und verstärkt die Synthese neuer Eiweißgewebe, damit neue Muskel gebaut werden können

* Metabolismus fett sehr gut, verbessert Komplexität,

* Hat dramatische anti-aging-eigenschaften

* Erhöhung des Haarwachstums (wo Sie wollen)

* verbessert Schlafmuster (für weniger unbeabsichtigte und bessere Schlafstörungen in der REM-Phase)

* produziert mehr Energie

* Mai Verbesserung der sexuellen Leistung

* Erhöhung der Knochendichte, die Verletzungen verhindert und die Heilung fördert

* Kann die Qualität und die Dauer von Herz und Nieren verbessern

IGF-1 Vorteile

* IGF-1 unterstützt zelluläre Spaltung (hyperplasia), wodurch es das einzige Hormon ist, das über die Muskelzelle tatsächlich neue Muskelzellen schaffen kann.

* Unterstützung der Reparatur von Nervenschäden

* Unterfettgehalt

* Hemmnisse für die Abwehr von Eigenschaften durch Verschärfung der lockeren Haut

* Beihilfen bei der Reparatur von Knochen, Sehnen und Bändern.

IGF-1 Hyperplasia

Der zelluläre Teil von IGF-1 ist das, was es so attraktiv macht, dass sie für die Sportler und Sportler, als ein „generes Potenzial“ ist, bezieht sich im Wesentlichen darauf, wie viel Hypertrophy in Muskelzellen einer Person eingesetzt werden kann.

Nur so viel Hypertrophy kann erreicht werden, auch mit dem Zusatz von exogenen anabolen Steroiden und/oder Insulin.

Die beiden wichtigsten Mechanismen, mit denen die Muskelmasse erhöht werden kann, sind Hypertrophy (Erhöhung der Myofibre-Größe) und Hyperplasia (Erhöhung der Myofibre-Nummer).

In der Regel ist allgemein anerkannt, dass es eine feste Menge Fasern innerhalb eines Muskels gibt, aber es wurde vorgeschlagen, dass die Zellspaltung in diesen Fasern auftreten kann [R].

Obwohl es keine Beweise dafür gibt, dass dies in Menschen über klinische Studien möglich ist, kann Körperhülse, die überhöhte Gehalte von IGF-1 im Körper aufweisen, Zellhypen verursachen, wodurch meinofibres in zwei geteilt wird, um Marken neue Muskelfasern zu schaffen.

In der Theorie könnte man durch diesen Prozess neue Muskelzellen spalten und dann Hypertrophy in diesen neuen Muskelfasern auslösen und ein höheres Maß an Bewegungsapparat erzielen als sonst durch Resistenztraining, Ernährung und hormonelle Hilfe möglich gewesen wäre.

MK-677 Klinische Prüfungen

Lumos Pharma erwarb die Lizenz für Ibutamoren (MK-677) im September 2018 [R].

Anschließend wurde die Verbindung von der Firma "LUM-201" bezeichnet.

LUM-201 Pipeline Heute ist MK-677 (LUM-201) in Phase 2 als mögliche Behandlung von pädiatrischen Wachstumshormonen (PGHD) untersucht.

Bisher wurde MK-677 in mehr als 1200 Menschen (~200 Kinder und ~1000 Erwachsene und ältere Patienten) untersucht und allgemein gut toleriert.

MK-677 Grenzen

MK-677 wird die Sekretierung von Wachstumshormonen in jenen mit einer funktionierenden Hypothalamic Pituitary Nebennieren (HPA) in den meisten Fällen wirksam stimulieren, es gibt bestimmte Szenarien, in denen es unwirksam ist.

1. Personen, die eine nichtfunktionierende Hypothalamic Pituitary Nebennieren (HPA)-Achse haben

2. Einzelpersonen, die kein Wachstumshormon besitzen

3. Personen, die einfach nicht auf MK-677 reagieren, auf allen

rund 30 % der Kinder mit PGHD werden nicht in der Lage sein, gesunde GH- und IGF-1-Ebene mit der Behandlung von MK-677 wieder herzustellen.

MK-677 Ergebnisse (Anecdotal/Recreative Use)

In einem leistungsstärken Kontext gibt es mehrere Bewertungen, die die Anwendungen von Ibutamoren online überprüfen.

Diese Logs sind einecdotal, aber die aecdotal-Erfahrungen können noch Einblicke in die Art und Weise vermitteln, wie die MK-677 in Szenarien führt, die in klinischen Studien sehr wahrscheinlich nie bewertet werden.

In bestimmten Fällen können aecdotal Logs wichtige Informationen als klinische Studien deutlicher erkennen.

Ein gutes Beispiel hierfür ist der selektive undrogenrezeptor-Modulator (SARM) Andarin und sein Potenzial, vorübergehende Sehstörungen zu verursachen, was eine Nebenwirkung darstellt, die während der Entwicklung nicht entdeckt wurde (obwohl vielleicht der Grund, warum sie aufgegeben wurde).

Anecdotal-Erfahrungen von Ibutamoren vergleichen ihre Auswirkungen auf synthetische GH-Injektionen häufig.

Je nach den verbietenden Kosten von Arusha, dem Komfort der oralen Verwaltung über Injektionen, flexibleren Lagerungsanforderungen und nahezu identischen Ergebnissen beim Vergleich von Ibutamoren zu bescheidenen Dosierungen täglicher GH-Injektionen wird es für Sportler immer häufiger.

Gewinne von 5-10 Pfund fettfreier Masse innerhalb der ersten Wochen der Verwendung von MK-677 werden jedoch häufig gemeldet, es sollte jedoch festgestellt werden, dass die Mehrheit des intracellularen Wassers ist.

My MK-677

Ich habe die MK-677 in den letzten Jahren nur wenigemal benutzt.

Jedes Mal waren die Ergebnisse recht dramatisch, auch wenn es bei moderaten Dosierungen von anabolen Steroiden zu tun hat.

In meiner Erfahrung ist die intramuskuläre Wasser- und Stickstoffspeicherung mit MK-677 als GH deutlicher erkennbar.

Je nach den Zielen des Nutzers kann dies eine gute und schlechte Sache sein.

Jedes Mal habe ich MK-677 benutzt, innerhalb einer Woche würde mein Gewicht 7-10 Pfund aufsteigen.

Ich kann nur denken, dass es mehr von einem dramatischen Unterschied in diesem kurzen Zeitraum machen wird.

Dies ist nicht unbedingt eine positive Sache, und kann je nach den oben genannten Zielen des Nutzers tatsächlich als negativ angesehen werden.

Wenn ich 25 mg der MK-677 auf etwas vergleichen musste, würde ich die Ergebnisse auf 2 I der hochwertigen Generika GH oder einige tägliche 100 μg Injektionen von GHRP-6 in Verbindung mit laufenden 100 μg Injektionen von GRF (1-29) vergleichen.

Kurzfristige kosmetische Veränderungen und die durch MK-677 verursachte Zunahme des Appetits sind viel besser mit mehreren Injektionen von GHRP-6 + geänderter GRF (1-29) als traditionelle GH-Ankäufe vergleichbar.

Wenn ich MK-677 benutzt, habe ich einen rassistischen Hunger, der es fast unmöglich macht, sich an eine vernünftige, vertretbare Aufnahme zu halten.

Dies ist auf die Interaktion von MK-677 mit dem ghrelin-Rezeptor zurückzuführen.

Der extrem erhöhte Appetit ist der Hauptgrund, warum ich diese Verbindung jetzt vermeiden, denn ich kann bis zu 10 % Körperfett verringern, wenn ich über dem Durchschnitt der Aktivierung des ghrelin-Rezeptors rund um die Uhr verfügt.

Ihr Appetit, der die Wirkung stimuliert, scheint nach einigen Wochen kontinuierlicher Nutzung, die es noch mehr tolerierbar macht, aber ich vermeide jetzt, die Verwendung von ghrelin mimetics gänzlich zu vermeiden, es sei denn, ich bin essen über die Wartung.

Ich habe auch festgestellt, dass MK-677 den Verlust von Haaren sehr deutlich kompensieren scheint.

Jedes Mal, wenn ich MK-677 benutzt, wächst mein Haar viel schneller, und es gibt eine bemerkenswerte Verbesserung der Gesamtdichte meiner Haare.

Gebiete, die normalerweise besser verbreitet sind als ich lieber in einem kleinen, sehr schnell, wenn ich MK-677 verwenden.

Es ist zu meinem Wahlsieger bei Wachstumsstimulatoren für die Prävention von Haarverlusten geworden.

In Bezug auf Nebenwirkungen habe ich einige recht bedeutende Lethargie von MK-677 (jedes, das GH und IGF-1 werden dies tun), aber ich konnte in gewissem Maße dadurch abschwächen, dass ich meine tägliche Dosis vor dem Schlafengehen anwendet.

MK-677

MK-677 hat eine dosisabhängige positive Wirkung auf die GH- und IGF-1-Werte.

Die klinischen Daten lassen vermuten, dass Ibutamoren mit rückläufigen Renditen über und mehr als 25 mg pro Tag zeigen.

In der Mehrzahl der klinischen Studien bleibt der Rest im Einklang, wobei fast jede Probe eine einmal tägliche mündliche Dosis von 25 mg MK-677 zur Bewertung der Wirksamkeit von Ibutamoren gegenüber Placebo verwendet.

Bei der Vergleich hoher Dosierungen von MK-677 auf niedrige Dosen gab es keine signifikante Differenz zwischen GH-Werten bei Dosen von 10 mg und 50 mg pro Tag, aber es gab einen erheblichen Unterschied in den Serum-IGF-1-Werten zwischen 10 mg pro Tag und 50 mg pro Tag.

In schweren GH-Defltern im Alter von durchschnittlich 10 mg MK-677 stiegen die IGF-1-Werte um 52 % und die GH-Werte um 79 %, während 50 mg MK-677 die Serum-IGF-1-Werte um 79 % erhöht und die GH-Werte um 82 % [R] erhöht.

Wie viel, wenn MK-677 GH und IGF-1-Level erhöht?

MK-677 hat in mehreren klinischen Versuchen einen erheblichen Anstieg der Serum-GH- und IGF-1-Werte gezeigt.

In einer 12monatigen Studie über postmenopausale Ostporotische Frauen stiegen 25 mg MK-677 pro Tag mit oder ohne Alendronat für 12 Monate die IGF-1-Werte um etwa 40 %.

Serum IGF-1-Level wurde in den nächsten 11 Monaten nach ihrem Spitzenwert im Monat 1 bürokratisiert. Dies deutet darauf hin, dass die Verwendung von MK-677 auf konjunktureller Art einen vorteilhafteren Weg sein kann, um seine Wirksamkeit bei der Nutzung zu maximieren [R].

Nach zwei Wochen Behandlung mit 25 mg MK-677 pro Tag Serum IGF- I erhöhte sich im Vergleich zu den Vorbehandlungswerten um etwa 40 % und diese Wirkung wurde während des gesamten Behandlungszeitraums [R, R] aufrechterhalten.

Serumkonzentrationen von IGF-1 und IGFBP-3 während der Zweimonatsbehandlung mit MK-677 (25 mg) oder Placebo täglich bei adipösen Männern In einer Studie von 2 Jahren, darunter sechs Fünfzig gesunde Männer und Frauen im Alter von 60-81 Jahren, hat der tägliche MK-677 die GH- und IGF-1-Werte erheblich auf diejenigen gesunder junger Erwachsener ohne ernsthafte negative Auswirkungen erhöht [R].

Serum 24h bedeutet GH in einem entscheidenden Jahr 1 Serum 24h: IGF-1-Ergebnisse in entscheidendem Jahr 1 In einer Studie, die auf neun schwerreichen GH-Defltern im Alter von 9 Jahren durchgeführt wurde, 10 mg MK-677 erhöhte Serum IGF-1-Werte um 52 % im Durchschnitt und erhöhte GH-Werte um 79% im Durchschnitt.

50 mg MK-677 erhöhte Serum IGF-1-Werte um durchschnittlich 79 % und erhöhte GH-Werte um 82% im Durchschnitt [R].

Placebo Vs 10 mg MK-677 Vs 50 mg MK-677 in GH-Zinsuffizienz Männer – GH-Levels Placebo Vs 10 mg MK-677 Vs 50 mg MK-677 in GH Mangeln Männer – IGF-1-Level MK-677 Bulking Zyklus

In einem Kalorienüberschuss wird MK-677 mehr Muskelgewinne fördern als sonst natürlich gewinnen können.

Um in einem leistungsfördernden Kontext zu verwenden, sind die Zyklen wie die folgenden bei den Nutzern üblich.

SARMs wie LGD-4033, Ostarine, RAD140 oder S4 werden gemeinsam mit MK-677 in mehr Leistungsverbesserungsprotokollen gestapelt.

Nebenwirkungen

Erhöhter Appetit

MK-677 wird fast zweifellos den Appetit erhöhen.

Neben dem Einsatz als wirkungsvolles Wachstumshormonsekretagogue ist MK-677 auch ein ortsansässiges ghrelin mimetic.

Ghrelin ist das „Geschmackshormon“, das Ihre Magensekten zur Regulierung Ihres Appetits geheim halten.

Durch die künstliche Stimulierung der Sekretion dieses Hormons ist das Körper schwer zu Hunger, auch wenn es sonst nicht gewesen wäre.

MK-677 hat eine sehr bedeutende Wirkung auf den ghrelin-Rezeptor, mehr als jeder andere ghrelin-Rezeptor vornist mit Ausnahme von GHRP-6.

Wie MK-677 und GHRP-6 unterscheiden sich, dass GHRP-6 sehr schnell und aus dem Körper besteht (Halbleben von 20 Minuten), während MK-677 die Maßnahmen von ghrelin für mehrere Stunden simuliert, was zu einem deutlich höheren Hungerspegel am Tag führt [R].

Obwohl MK-677 eine positive Wirkung auf die Zusammensetzung des Körpers hat, glaube ich nicht, dass die klinischen Daten nicht berücksichtigt werden, wie wichtig die Bindungen wirklich sind, wenn es darum geht, was jemand in Form bekommen wird.

In fast allen Fällen würde es praktisch unmöglich sein, ein strenges Kalorialdefizit zu halten, um die tatsächlichen metabolischen Vorteile, die Ibutamoren vor Ort bieten, zu nutzen.

Es ist einfach zu sehen, warum diese Verbindung so oft als Appetitanreiz verwendet wird, da die ghrelin mimetic Eigenschaften sehr stark sind.

Lethargie

Obwohl ich nicht in den klinischen Daten berichtet habe, kann ich Ihnen versichern, dass alles, das Ihre GH- und IGF-1-Level erhöht, Ihre Lethargie erhöhen wird.

unabhängig davon, ob GH/IGF-1 durch synthetische Waffeneinspritzungen, Wachstumshormonleasing Peptide oder Wachstumshormonsekretion wie MK-677 erhöht wird, ist ein erhöhtes Niveau an Lethargie ein erwartetes und gemeinsames Nebeneffekt.

Intense

Träume (sowohl lud als auch nichtlucid) sind während des Schlafzyklus des REM viel häufiger.

Schlafen Sie die Regulierung des Wachstumshormons (GH) in der Regel, so dass ein tiefer und ruhender Schlaf mit optimaler Wachstumshormonsektion und damit mehr Trauming [R] verbunden ist.

bästa fettförbrännaren -677 kann die Stimulierung endogener GH-Sekretariat die Schlafqualität verbessern, die Einrichtung fördern, um den REM-Zyklus zu betreten und mehr Träume zu sammeln.

Wasservorratshaltung

Ein gemeinsamer Nebeneffekt von erhöhten GH- und IGF-1-Werten ist die Wasserversorgung.

Erwartet wurde, dass die häufigste Nebenwirkung von steigendem Appetit transient edema und Muskelschmerzen in klinischen Versuchen [R] ist.

Muskelschmerzen, die eine indirekte Nebenwirkung haben, die durch die intrazelluläre Wasserhaltung verursacht wird, erhöhen den Stress auf Gelenken und Muskeln.

Erhöhter Blutdruck

Erhöhter Blutdruck ist eine mittelbare Nebenwirkung, die aus edema resultiert, die einer der häufigsten Nebenwirkungen von MK-677 ist [R].

Erhöhter Blutzucker & verringerte Insulin Sensitivität

Obwohl mehrere klinische Studien keine Änderung der Blutglucos-Werte gefunden haben, gab es ein paar Studien, in denen MK-677 einen Anstieg des schnellten Blutglucos und eine verringerte Insulinempfindlichkeit verursachte [R, R].

GH führt zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels, was wiederum erfordert, dass die Pankreas harter arbeiten müssen, um Insulin zu kompensieren und freizulassen, um Blutzuckerspiegel wieder in die Heimat zu bringen.

chronische GH-Anhebung kann in bestimmten Szenarien chronische Pankreatische Stress verursachen, die schließlich zu einer Pankreatic Beta-Zellgewinnung und Insulinresistenz führen können.

chronische Blutzuckererhöhung und Pankreatische Zellabscheidung sind das, was schließlich zu Typ 2 Diabetes führt.

Einzelpersonen mit anderen Lebensstilsfaktoren, die zur Insulinresistenz beitragen, wie (überhöhte Kohlenhydrate, zu viel Körperfett, mangelnde Bewegung usw.), oder genetische Vorvernichtungserscheinungen, die ihre Wahrscheinlichkeit von Diabetes erhöhen, könnten sich möglicherweise auf die Brinanz und den Typ 2 Diabetic mit der Verwendung von MK-677 oder synthetischem Wachstumshormon einstellen.

Reaktive Hypoglämie

MK-677 kann Blutglucose erhöhen, was ein Mechanismus ist, der durch die Pankreas von gesunden Menschen autokorrigiert und reguliert wird.

Kann MK-677 in Insulinresistente Einzelpersonen eine reaktive Hypoglykämie verursachen, bei der durch scharfe Blutzuckerspiegel ein überhöhtes Maß an Insulinsekretion und Glukoseaufnahme in die Zellen verursachen kann, was zu Blutzucker und zu Hypoglykämien führt [R].

Diese schlechte endogene Regelung des Blutgluconats ist in der Regel ein gewisser Grad an Insulinresistenz in einem Einzelnen.

Zeichen und Symptome einer reaktiven Hypoglykämie können Hunger, Schwäche, Schwäche, Schlupfigkeit, Schweißen, Beatmung und Angst umfassen.

Krebszellen Hyperplasia

Trotz der klinischen Daten, die eine positive Wirkung auf die Resistenz gegen Tumorentwicklung und die Aufrechterhaltung des Immunsystems in Mäusen zeigen, lassen die proliferativen Eigenschaften von IGF-1 inhärent vermuten, dass MK-677 möglicherweise die Wachstumsrate der vorhandenen Krebszellen im Körper beschleunigen könnte.

Deshalb wird Metformin gezeigt, Krebs zu verhindern, weil es die IGF-1-Konzentrationen im Körper senkt.

Es handelt sich auch um ein häufiges Argument, warum hohe IGF-1-Werte die Lebensdauer einer Person verkürzen und nicht verlängern.

Tingly Or Numb Fingers und Hände

Dies ist ein gemeinsamer Nebeneffekt eines erhöhten Wachstumshormonspiegels und ist in einemecdotal-Bericht über Ibutamoren üblich.

Mehr Angst in Raten

Eine Studie über die Raten hat das Potenzial von MK-677 bewertet, um ein erhöhtes Ausmaß an Ängsten zu verursachen.

Es gibt Hinweise darauf, dass eine der Möglichkeiten, die ghrelin moduliert wird, durch Stressbelastung moduliert wird.

Was diese Studie speziell dazu bestimmt war, ob die Raten eine größere Wahrscheinlichkeit haben, Angst und posttraumatische Stressstörungen (PTSD) zu erleiden, wenn ihre ghrelin-Rezeptoren mit einem ghrelin-Rezeptor-Agonisten (MK-677) künstlich stimuliert werden.

So wurden die Raten ständig mit MK-677 verwaltet und erschreckend, und ihr Unterschied bei der Reaktion (MK-677 gegenüber nicht behandelt) wurde bewertet.

Raten mit einer chronischen Erhöhung von ghrelin haben sich im Vergleich zur Basislinie (R) ein erhöhtes Problembewusstsein ergeben.

Diese gleiche Antwort muss noch in menschlichen Versuchen oder in aecdotalen Logs wieder hergestellt werden.

PCT (Postzyklustherapie)

MK-677 verursacht keine endokrinen Unterdrückung, es ist nicht niedrigere natürliche Testosteronwerte, und es wird nicht LH, FSH oder SHBG [R, R] hemmen.

Es erhebt keine Östrogene, die indirekt auf Testosteronsbekämpfung [R] wirkt.

Da MK-677 keine Geschlechtshormone unterdrückt oder antagonisierende Hormone erhöht, gibt es keine hormonelle Unterdrückung, die über die Verwendung von MK-677 erfolgt und daher keine PCT-Phase erfordern würde.

Halbleben

Die Halbzeit von MK-677 beträgt 4,7 Stunden; mit IGF-1-Werten stiegen sie mit einer einzigen oralen Dosis von bis zu 24 Stunden [R].

Nach täglicher Verabreichung von MK-677 hat sich gezeigt, dass die Verwaltung in allen klinischen Studien in der gesamten Dauer eine tragfähige Häufigkeit aufweist.

MK-677 VsCHEN Injektionen

Mehrheit der wettbewerbsfähigen Bodybuilder und andere Leistungsverbesserungen, die Sportlerinnen und Sportler suchen, betrachten Wachstumhormon als wertvolles Instrument zur Verbesserung ihres Muskel- und Fettverlustpotenzials.

Lege GH ist jedoch einfach für die meisten unerschwinglich.

In vielen Fällen ist ein Apothekerkit von GH nach oben von $, es kann sehr kostenvermeidlich sein, nur eine bescheidene Dosis täglich zu verwenden.

Mit den Auswirkungen einer bescheidenen Dosierung von reinem GH in klinischen Versuchen ist es einfach zu sehen, warum es so viel Aufmerksamkeit von den Menschen, die eine Leistungssteigerung suchen, aufhört.

MK-677 hat auch den Vorteil, dass die Raumtemperatur oder die Bioverfügbarkeit stabil bleiben, die Erhöhung der IGF-1-Werte 24 Stunden nach der Überlastung aufrecht erhalten und durch die Förderung der natürlichen endogenen GH-Sekretation funktioniert, im Gegensatz zu exogenen synthetischen GH-Injektionen, die das Serum GH-Niveau unabhängig von der aktuellen endogenen Produktion des Körpers erhöhen, ohne dass ein Feedback zur Regulierung dieses Hormonspiegels innerhalb gesunder Grenzen bleibt.

MK-677 Vs Peptide

Hauptabbau von Wachstumshormonleasing-Peptide (GHRP) ist, dass sie alle 3-6 Injektionen pro Tag benötigen, um stabile Blutkonzentrationen aufgrund ihrer kurzen Halbzeitleber zu erhalten.

MK-677 hat dieses Problem nicht, wie einmal pro Tag die Dosierung erhöht IGF-1-Niveau für bis zu 24 Stunden [R].

Obwohl schnell handelnde GH-Peptide wirksam sein können, sind sie sicherlich nicht geeignet, und nur die Nussance ihrer vorgeschriebenen Dosierungshäufigkeit würde die meisten Menschen davon abhalten, eine lebensfähige GH-alternative zu erwägen.

Ein weiterer wichtiger Nachteil der GHRP ist ihre hemmten Auswirkungen auf die Gegenwart von Glukose.

GHRP-Injektionen müssen korrekt gezeitigt werden, da die erhöhten Blutglucose sie drastisch weniger wirksam machen.

Wenn die Dosierungshäufigkeit eines GHRP 3+ Injektionen pro Tag erfordert, um stabile Blutkonzentrationen von GH und IGF-1 zu erreichen und sicherzustellen, dass die Blutglucose bei jeder dieser Aufnahmen nicht zu hoch sind, ist äußerst schwierig, wenn nicht fast unmöglich für Personen, die nicht am Haus sitzen, nichts am Tag und am Tag.

Peptide haben auch dieselben Grenzen wie GH, wo sie in einem Kühlschrank rekonstituiert, injiziert und gelagert werden müssen, um eine Schädigung zu vermeiden.

Obwohl die Prothesen und deren Einwirkung auf Peptide verglichen werden, sind die klinischen Daten im Allgemeinen zugunsten von MK-677.

Man sollte jedoch darauf hinweisen, dass es einige sehr wirksame Kombinationen der beiden Länder gibt, in denen IGF-1-Werte, die hohen Dosen der pharmazeutischen Klasse GH entsprechen, erreicht werden können.

Ergänzung zur Übernahme von MK-677 (Italien)

Huperzine A

Klar nicht obligatorisch, aber wenn Sie die Vorteile maximieren wollen, die Sie aus der MK-677 erhalten können, könnte es sinnvoll sein, die Somatostatin-Inhibitoren zu untersuchen.

Eine populäre Ergänzung, die mit MK-677 häufig verwendet wird, ist Huperzine A, die auf 200 μg dreimal pro Tag dosiert wird.

Es gibt ein paar Studien mit Daten, die häufig extrapoliert werden, um zu vermuten, dass Huperzine A ein wirksamer Somatostatin-Inhibitor [R, R] ist.

Wenn Ihr Körper mehr als normale Niveaus von VMware hat, wird es Somatostatin als Gegenmaßnahme zur Hemmung der Sekretion von Wachstumshormonen aus somatotrope Zellen auf die Höhe von Grund auf normalisieren.

Dieser Mechanismus ist sehr ähnlich wie der Körper verwendet Myostatin, um übermäßiges Muskelwachstum zu behindern.

Theorie, Huperzin Eine würde verhindern, dass Somatostatin die in GH freigesetzte Pituitary verhindert und Huperzine A benutzt, um Somatostatin zu hemmen, würde Ihr Körper dann aktiver/usable Sind.

Dies ist alle hypothetisch, und die Beweismittel zur Unterstützung der Wirksamkeit von Huperzine A in diesem Prozess sind schwach.

Huperzine A ist immer noch eine große nootrope Ergänzung, und es ist sehr billig.

Ich nutzt es auch täglich, und wenn es Somatostatin hemmt, dann sehe ich es nur als Vorteil von Fringe.

Realität ist, dass die Wahrscheinlichkeit, dass sie einen erheblichen Einfluss auf den Prozess der endogenen GH-Inhibition hat, gering ist.

Insulin Mimetics

Da MK-677 Ihren Blutzuckerspiegel über die erhöhte endogene HGH-Produktion erhöhen kann, kann es sich um eine Gegenmaßnahme handeln, um Ihren Blutzucker niedriger und stabiler zu halten.

Insulin ist das, was für die Schließung von Nährstoffen in den Muskel für die Erholung verantwortlich ist, und hat direkte und große Auswirkungen auf die Verwendung von Aminosäuren und Glukose.

Wenn Ihre Insulinempfindlichkeit hoch ist, werden die Muskelzellen Glukose und Aminosäuren leicht absorbieren, wenn sie Insulinsignale offenlegen.

Liegt Ihre Insulinempfindlichkeit jedoch gering aus, weil sie ein hohes Maß an Körperfett auf Ihrem Körper hat, zu viele hochglykämische Kohlenhydrate (oder zu viele Carbs im Allgemeinen), unter anderen potenziellen Risikofaktoren, so viel höher sind, dass es einen schweren Entschärfungseffekt auf Muskelzellen und die Nährstoffabriegelung haben kann.

In Verbindung mit der Emission, mit einer verringerten Insulinempfindlichkeit wird Ihr Körper mehr und mehr zur Umstellung der überschüssigen Kalorien, die Sie als Körperfett verwenden, da die Muskelzellen nicht mehr die verbrauchten Glukose und Aminosäuren effizient absorbieren und verwenden.

Ort

Berberine ist zweifellos das beste über die Gegen Ergänzung zur Verbesserung der Insulinempfindlichkeit.

Klinische Forschung hat gezeigt, dass die Nutzung von Glukose durch Muskelzellen stark fördert und so wirksam ist, um den Blutzuckerspiegel zu senken, ist es mit Metformin vergleichbar (ein verschreibungspflichtiger Arzneimittel für die Blutzuckerkontrolle).

*Ein wichtiges Element ist es, über die ortsansässige Person zu vermerken, dass sie das Enzym CYP3A4, ein Mitglied der Cytochrom P450-Familie, hemmt. Dieses Enzym setzt sich unmittelbar dafür ein, wie schnell die Leber Medikamente zerbrechen kann. Infolgedessen kann der Ort, an dem die Leber Medikamente unternimmt, verlangsamen, die möglicherweise längere Lebensdauer von Medikamenten, die Sie verwenden, angemessen sind, und die Gesamtwirkungen dieser Medikamente als geplant erhöhen. Insbesondere ist ein Beispiel, wenn Sie auf TRT sind und einen Aromatase-Inhibitor (AI) verwenden, um Ihre Estrogen-Spitze im süßen Bereich zu halten, wobei die Wirkung dieser AI (wie die Leber sie nicht so effizient wie normal durchbrochen hat), die möglicherweise Ihren Estrogen weit unter dem Maß tanken könnten, was es normalerweise auf derselben Dosierung ohne Empörung in Ihrem System hätte. Lassen Sie sich dies vor der Nutzung von Berberin beachten. *

Manche andere wirksame Nahrungsergänzungsmittel zur Kontrolle von Blutzucker

Cinnamon Extrakte haben starke antidiabetische Effekte, die auf die Unterstützung der Insulinfunktion durch einen erheblichen Grad (mehr als 20-fach in vitro), die Verringerung der Blutglucose und sogar die Verbesserung des Blutfettprofils.

Andere Studien stellten auch fest, dass sich die Gesamtempfindlichkeit des Insulins erheblich verbessert hat.

Alpha Liposäure

Ein Rückgang des Blutzuckers wird mit oraler Ergänzung von Alpha Liposäure festgestellt, wodurch die erhöhte Insulinempfindlichkeit und Nährstofftrennung gefördert werden.

Fenugreek

Klinische Forschung hat gezeigt, dass Fenugreek den Blutzuckerspiegel senkt und die Toleranz des Körpers auf Glukose verbessert.

Fenugreek wurde sogar verwendet, um die Probleme des Blutzuckers wie Diabetes zu mildern.

Kaempferol

Kaempferol ermutigt die Glukoseaufnahme in Myocytes und wurde behauptet, dass es sich als sehr wirkungsvoll erwiesen hat, insbesondere in Bezug auf diesen Prozess.

Es kann auch das Enzym, das für die Herstellung von Fettsäuren, die aus Glukose stammen, verantwortlich ist, behindern, was einem höheren Fettverlust (oder einem geringeren Fettgewinn je nach Szenario) entspricht.

Myricetin

Myricetin senkt den Blutzuckerspiegel und kann tatsächlich Hilfe bei der Umkehr der negativen Auswirkungen des Stoffwechsels leisten.

Der Handlungsmechanismus hinter den Leistungen von Myricetin ähnelt dem von Kaempferol, und er behindert auch die Aufnahme von Glukose in Fettzellen, die einer weniger fetten Lagerung entsprechen.

Lauraia Gabensis

Lauraia Gabensis senkt Blutglucose und senkt die Fettspeicherung durch mehrere Anti-Beobachtungsmechanismen wie die Hemmung der Triglycerid-Aufnahme.

Fucoxanthin

In einer Studie wurde eine enorme Erhöhung der metabolischen Rate mit der Ergänzung von Fucoxanthin festgestellt, was einer erhöhten Stoffwechselrate von rund 450 Kalorien pro Tag entspricht.

Es war eine Studie, die jedoch eine Nachbildung erforderte, um zu sehen, ob die Ergebnisse mit anderen Stichprobengruppen auch erreicht werden können.

Unabhängig davon scheint es eine sehr viel versprechende Verbindung zu sein, und es wurde auch in Studien gezeigt, die zu einem erheblichen Rückgang der Blutglucose führen und die Aufnahme von Glukose in Skelettmuskel erheblich erhöhen.

Chrom

Chromoxid ist ein wichtiger Mineral, der Blutglucose, den Insulinstoffwechsel reguliert und die Insulinempfindlichkeit im Körper fördern kann.

Appetite Suppress

Wenn Sie mit der MK-677 tödlich sind, um Shredder zu bekommen, schlaegt ich sehr, dass Sie einen Appetit unterdrücken, da MK-677 Ihren Appetit fast deutlich erhöhen wird.

Lassen Sie mich ehrlich sein, ich habe mich gegen die Senkung der MK-677 ganz beraten, es sei denn, Sie haben sich an den ghrelin-Rezeptor angepasst.

Wenn Sie gerade mit der MK-677 beginnen, kann ich Ihnen fast garantieren, dass Sie nicht in der Lage sein werden, ein strenges Ernährungs- und Kaloriendefizit mit dem intensiven Hunger zu beachten, den MK-677 beim ersten Start der Anwendung erbringt.

GH Gut

MK-677 wird nicht direkt „GH-Ausgang“ verursachen. “

Es kann jedoch dazu beitragen.

GH-Pflanzen sind häufig auf den Missbrauch des menschlichen Wachstumshormons zurückzuführen, aber MK-677 erhöht im Körper nicht die Serum-GH- und IGF-1-Konzentrationen als supraphysiologische Dosierungen des Wachstumshormons.

Obwohl es den Blutzucker erhöhen wird, hat er nicht bewiesen, dass GH-Pflanzen unabhängig hergestellt werden können, ohne dass es sich um suboptimale Körperzusammensetzung, schlechte Ernährung und exogene GH-Injektionen handelt.

Es gibt keinen dokumentierten Fall, so habe ich gerade ein hypothetisches perfektes Sturm-Szenario, in dem ein hohes Maß an Insulinresistenz und eine versöhnte Darmgesundheit auftreten könnten, das zu „GH-Güter“ führen würde. “

Kaufen Sie MK-677

Die meisten MK-677-Quellen testen ihre Produkte nicht, und sie haben keine zufriedenstellende Qualitätskontrolle.

Ich begrüße nachdrücklich, dass Sie vor dem Kauf von SARMs oder MK-677 von einem Unternehmen im Internet Ihre Erfolgsbilanz, ihre Testergebnisse Dritter und ihre generelle Vermarktung ihrer Produkte gründlich bewerten.

Diese sind My aktuelle Trusted/Go To Companies für Dritte Tested 99+ Pure MK-677:

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